每一位新出生的寶寶都要采一次足跟血，這是為什麼呢？可能好多年輕的爸爸媽媽還不是很清楚，所以我覺得有必要和大家一起聊聊新生兒足跟血篩查這件事情，讓更多的人能真正瞭解什麼是“新生兒足跟血篩查”！
新生兒足跟血篩查
新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀，能夠通過實驗室檢查診斷並且可以治療的疾病：如苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症等新生兒遺傳代謝病，使患兒得到早期診斷和治療，避免不可逆的腦病變所造成的體格和智力發育障礙，甚至死亡。因此，父母一定要積極配合醫院按照篩查程式進行足跟血篩查。
01苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病。由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因，使體內缺少一些酶，導致代謝產物堆積，引起智力低下。患兒剛出生時，外表可無明顯異常，常在三個月左右初見出現頭髮變黃，尿有特殊鼠尿味，運動發育落後，逐漸加重可出現抽風。通過篩查，可早期診斷及治療，使大部分患兒和正常人一樣的生活。
02先天性甲狀腺功能低下症
先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙，不能產生足夠的甲狀腺素，引起生長緩慢，智力發育落後的疾病，又稱“呆小症”。早期無明顯症狀，只有通過篩查，才能早期發現，早期診斷和治療，使孩子健康地成長，長大後能勝任各種工作並組織家庭。
03葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有兩種類型：一種是G6PD缺乏溶血病患者，G6PD缺乏症的嬰兒會在出生後易發生溶血性黃疸，嚴重的會發展為新生兒核黃疸導致死亡或終生智力低下。另一種是G6PD缺乏致病基因攜帶者（只遺傳給後代，自己很少發病）。G6PD缺乏症患者應避免吃引起溶血的藥物、蠶豆等，不可接觸樟腦丸。
篩查結果通知
在醫院做采完血樣，醫護人員會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡，卡上標示的網址即是查詢結果網站，查詢時候需輸入卡上的條碼和數字。
一般采完血一個月會出結果，若結果顯示：“未見異常”，說明這幾項檢查正常；
若結果顯示：“召回複查”，說明您的寶寶在初次篩查中表現異常，請您帶寶寶至原采血醫院重新采血複查相應專案；
若結果顯示：“召回確診”，說明您的寶寶患有相應疾病的可能性很大，一般情況下醫院會主動聯繫你的，或者你也可以聯繫寶寶出生時的醫院給寶寶做一全身檢查，以確認寶寶是哪方面的問題。