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足跟血篩查好重要!你家寶寶采了嗎?

文/小紅姐

在我們產房,每天還有一項常規工作,就是為剛出生滿72小時的新生兒採集足跟血並進行足跟血篩查。

我們在做新生兒采血的時候,在新生兒出生72小時後,哺乳至少6次以上。采血部位主要選擇新生兒足跟內側或外側。

首先,按摩或熱敷嬰兒足跟,使其充血,酒精消毒後用一次性采血針穿刺,棄去第一滴血後將擠出的血液滴在特定的濾紙上,使其充分滲透至濾紙背面。要求每個嬰兒採集3個血斑,每個血斑的直徑應≥10毫米。

在此過程前後,寶寶切忌受風著涼。其實,新生兒出生後,就應當穿上舒適的衣服,這樣不僅可以保暖而且便於新生兒活動。

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采血的時候,由於疼痛,寶寶哭得慘,聽得家長心都碎了,有的家長會詢問,這採集足跟血,到底是為什麼?還有的家長甚至還拒絕采血。

其實再心疼孩子也不能放棄這一項檢查,不要被孩子當時的哭鬧衝昏頭腦。與其這樣,不如給寶寶備好足夠暖和的衣服,以免生病。

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那麼,健康的新生兒為什麼要做新生兒足跟血篩查呢?

新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高,早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標,能夠確診並且可以治療的疾病。從而能在新生兒期對一些先天性代謝缺陷性疾病進行檢測,從中找出可疑病人,再進一步檢查確診,使患兒得到早期診斷和治療,避免不可逆的腦病變所造成的體格和智力發育障礙,甚至死亡。

易過敏體質的寶寶,選擇護膚品要更加謹慎,媽媽要儘量為寶寶選擇植物配方的。

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我國新生兒疾病篩查開始於1981年,採集足跟血主要篩查以下遺傳代謝疾病:

【苯丙酮尿症】

苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病。由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因,使體內缺少一些酶,導致代謝產物堆積,引起智力低下。

患兒剛出生時,外表可無明顯異常,常在三個月左右初見出現頭髮變黃,尿有特殊鼠尿味,運動發育落後,逐漸加重可出現抽風。通過篩查,可早期診斷及治療,使大部分患兒和正常人一樣的生活。

當然,媽媽從備孕到產後都不要忘記營養素的補充,這對自己和肚子裡的寶寶都十分有益。

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【先天性甲狀腺功能低下症】

先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙,不能產生足夠的甲狀腺素,引起生長緩慢,智力發育落後的疾病,又稱“呆小症”。

早期無明顯症狀,只有通過篩查,才能早期發現,早期診斷和治療,使孩子健康地成長,長大後能勝任各種工作並組織家庭。

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根據衛生部門頒發的《新生兒疾病篩查管理辦法》第三條規定,全國新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙。

先天性甲狀腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)這兩種代謝類疾病檢測非常必要,這兩個病難以在孕期檢出異常,娩出後早期臨床表現不典型,繼續發展會造成新生兒期死亡、呆小症或終身殘疾,雖然發病率不高,但在我國人口出生率大基數下,患病人數不容忽視。

*推薦:平時去醫院做檢查的時候,記得把各項檢查結果收納好,別落在醫院裡!文件袋,無異味!簡單、大氣,使用起來也方便。

孩子出生後三天就應採集足跟血,目前採用較多的篩查技術是生化指標篩查,測定代謝產物的異常,過程並不複雜。而且,上述這兩項篩查是免費的。

除了這兩項,還有一些自費的疾病篩查項目,家長可以選擇性篩查。

在醫院做采完血樣,醫護人員會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡,卡上標示的網址即是查詢結果網站,查詢時候需輸入卡上的條碼和數字。

一般采完血一個月會出結果。若結果顯示:“未見異常”說明檢查正常。

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若結果顯示:“召回複查”說明新生兒在初次篩查中表現異常,需要家長帶著新生兒到醫院重新采血複查相應專案。若結果顯示“召回確診”,情況就不妙了,說明新生兒患有相應疾病的可能性很大,需要新生兒到醫院做進一步檢查,以確認新生兒是哪方面的問題。

有關遺傳疾病如果檢查出來後,國家免費治療,治癒率達95%以上。如果不篩查,將來得病後是無法治癒的。因此,新生兒家長可千萬不要小看這三滴血,它足以改變新生兒的一生。

小紅姐:中國最具人氣美女助產師,頭條簽約作者,北京三甲醫院產房資深接生婆。從事接生工作20年,安全接生2萬多例。產房裡的接生分娩、悲歡離合,所有准媽媽關心的問題,一一為您娓娓道來。小紅姐產房故事為頭條號簽約作者。

來源:接生婆,本文已獲得授權

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