唐篩你肯定聽過，懷孕後的准嗎更是知道這是必須要做的檢查。但如果問起准媽：對於唐篩你瞭解多少？檢查做了又如何？很多媽媽就雲裡霧裡~甚至有一種說法：有人通過唐篩報告可分辨胎兒性別。那只能說，你真不瞭解唐篩……
唐氏篩查是產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選。在孕期16周到20周之間，通過抽取孕媽2-3毫升血液，檢測血清中甲型胎蛋白（AF和HCG的濃度，結合孕媽的預產期、年齡、體重和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數。若篩查結果為高危需要進行進一步羊水穿刺或無創DNA確診。
熱傳的通過唐篩報告看男女的方法，主要參照的指數是AFP、HCG，貌似比“酸兒辣女”等民間傳說要科學很杜哈。
然而，唐篩只是針對胎兒是否為唐氏兒進行的風險評估，跟胎兒的性別並無半點關係，並且現階段並沒有任何理論來支持HCG水準能推測出胎兒的性別。
在這裡還是要科普下，性別是由父母的遺傳基因決定的，結果吻合，也僅僅是巧合而已，根據唐篩推測生男女，娛樂一下完全ok，您若當真那真輸嘍。
唐篩結果通過了就沒事。非也！
很多的准爸媽對於唐篩寄予了極高的期望值，認為只要做了通過就一定可以排除胎兒異常。
但實際上唐篩通過只能說明能否是唐氏兒的概率比平均值要低，即使風險係數為1/10000，那還有萬分之一的可能。我國每年都會出生大量的唐氏兒，其中極大一部分是唐篩通過的人群生育的。
正確理解：篩查結果通過的孕婦，在以後的產檢，一旦發現有羊水多、胎兒生長慢等其他B超異常等異常時，要格外注意唐氏兒的可能。
唐篩高危，孩子一定有問題。非也！關鍵要讀懂唐篩結果
唐氏篩查只是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。
檢查結果一般有3種，高危、臨界值、低危。一般情況低危算通過，臨界值和高危醫生會和你溝通，建議做更精准進一步的篩查，無創DNA檢查或者羊水穿刺。
唐篩低危也不能說明孩子未來沒有問題，唐篩高危也不能說明孩子未來就有問題，例如：21三體風險係數為1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的概率為1/100。
也許你是那個有問題的1/100，也許你是沒問題的99/100,低風險也並不能說寶寶就一定沒問題，例如風險係數1/10000,還有萬分之一的可能。
臨界值或高危怎麼辦？
唐篩結果是臨界值或者高危，醫生會根據之前的NT值進行綜合考慮，不過最終為了保險起見，都會建議孕媽做進一步的檢查，目前只有2種方式，DNA無創和羊水穿刺。
DNA無創是通過母體的血液來評估出現唐氏綜合征的風險。羊水穿刺是用又細又長的針，抽取羊水，進行檢測。
按這麼說，唐篩無論做不做，都不能保證什麼，乾脆不做了，取消唐氏篩查吧~你這樣想就錯了！
儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否是唐氏兒，但從全國考慮，這畢竟是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便的方法。
如果取消唐篩，准媽媽只能通過羊水穿刺和無創DNA產前檢測直接排除唐氏兒。但羊水穿刺是有一定的風險，有可能引起羊膜破裂，導致流產，並不適用於對所有的孕婦開展。
而無創DNA產前檢測雖然方便易檢，但因技術等各方面的限制，目前開展的地方並不多。唐篩給寶寶多一重保障，有什麼不好呢？
別以為你和配偶年輕健康，無家族遺傳就可以不做唐篩。也有人說，做四維應該就清楚了，何必折騰。
唐篩是一種DNA基因突變的疾病，和遺傳，年輕，家庭以前有沒有，沒有任何關係。四維排畸主要是B超能看到的排畸，唐篩是DNA疾病，兩碼事。建議孕媽在15周到20周之內，做一次唐篩檢查，為寶寶負責，也是為家庭負責。